当前学科:药事管理
  • 题目: 多选
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括()

      A . 新药监测期内的国产药品
      B . 新药监测期已满的国产药品
      C . 仿制药品
      D . 首次进口5年内的药品
      E . 进口满5年的药品

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