无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。_GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛_全学科试题题库

当前学科：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛

题目：填空题
无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
答案： <查看本题扣1积分>

查看答案

答案不对？请尝试站内搜索

推荐知识点:

德育方法之一的处分，一般可分为（）

全中枢神经系统放疗适应症是（　）

扣件式钢管脚手架的材料有什么要求？

目前普遍认为，中枢神经递质大体可分哪几类（）

活力测定的结果可以衡量种子质量特性中的（）。

普萘洛尔主要治疗的心律失常是()。

能引起体温升高的物质均称为致热源，以下哪种不属于致热源（）

对于维护人员，可以从（）地方观察告警信息。

是指某一标的本身所具有的足以引起或增加损失机会和加重损失程度的客观原因和条件。

间接标价法